El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa a nivel mundial que aborda las enfermedades poco comunes, con el objetivo de promover la equidad en el acceso a la atención médica, diagnósticos y tratamientos para quienes viven con estas condiciones. Desde su inicio en 2008, ha desempeñado un papel crucial en la formación de una comunidad global, diversa y unida en su compromiso.
Este día se conmemora cada 28 de febrero (o el 29 en años bisiestos), considerado el día más «raro» del año. Proporciona un impulso y un enfoque para avanzar en la defensa de las enfermedades raras a nivel local, nacional e internacional.